日本国际科学技术财团2日在东京宣布，今年的日本国际奖授予美国、法国和以色列的3名科学家，以表彰他们在基因编辑和网络安全领域的贡献。
一般来说，精子肉芽肿不会造成特别严重的副作用。在该项新试验中，美国加利福尼亚大学（University of California）、加利福尼亚国家灵长类动物研究中心（CNPRC）的Catherine VandeVoort博士带领一组研究人员，在灵长类动物猴子身上进行了该药物的测试工作。
在此次试验中，仅其中一只猴子在注射后发生精子肉芽肿（由于在输精管内精块堆积所致，人类输精管切除术后大约有60%的发生率）。在Catherine VandeVoort博士看来，这说明当成熟的雄性猕猴与处于繁殖期的母猴同住时，将vasalgel注射入其输精管内可产生可靠的避孕作用。此外，与传统的男性结扎手术相比，该产品具有可逆性。最新研究显示：一种可以阻止精子流动的新型男性避孕凝胶在猴子试验中取得成功，该技术有望替代输精管结扎术。避孕凝胶猴子临床试验成功根据美国疾病控制和预防中心（CDC）的最新统计，几乎一半的怀孕是意外发生的。
但他们准备尽快在人体身上做实验，以获得更多证据证明该产品安全有效。2016年初，该产品在兔子身上测试成功，并展开了猴子临床试验。任命领导，停止招新正如每一位新任总统一样，特朗普可以在联邦科研机构任命政治委任的公职人员（political appointee），这些职务高至需要参议院批准的机构主管，低至普通官僚，从美国地质调查局的两个职位（局长和局长助理）到能源部的358个职位不等。
平衡基础研究与应用研究资助科研需要在基础研究和应用研究之间达到微妙的平衡。但是，他提名的管理和预算办公室主任人选是众议员Mick Mulvaney（南卡莱罗纳州共和党人），Mulvaney近年来一直在推动大幅削减政府开支一些重大创新包括更高的流动槽密度，单次运行能够囊括更多的基因组。NovaSeq正在为用户扫除障碍，让他们在Illumina的测序仪上以前所未有的力量、每个样本的低成本和灵活性开展实验。
Illumina在J.P. Morgan健康大会上发布全新高通量测序设备Illumina公司通过解码基因组而改善人类健康。最后，随着数据通量的巨大增长，为了和系统相匹配，我们重新设计了主要分析软件的代码。
测序化学的改变缩短了运行时间，提高了数据质量。在最初发布HiSeq 2000的八年以来，我们不断创新架构、拓宽基因组学的应用领域，并将人类基因组测序的成本从10000美元的数量级降至1000美元。我们核心的测序化学也有了改进，染色剂经过了重新设计，开发了一项新的表面测序化学，提高了信噪比。我们的客户希望在不同的研究领域对更多样本进行更广的测序 (即基因组而非外显子)，在诸如大海捞针一般的肿瘤基因深度检测或液体活检中对样本进行更深层的测序。
客户告诉我们他们希望开展人类全基因组测序 —— 享受HiSeq X强大威力的同时又无需花费数百万美元的资本支出。我们相信凭借NovaSeq历史将会重演，将来从NovaSeq架构发展而来的系统必将开创100美元基因组的时代。你们为何要开发NovaSeq？当我们在2014年推出HiSeq X时，我们惊讶地发现以低价对人类全基因组进行大规模测序的市场需求很大。这与100美元基因组有何关联？问世八年的HiSeq架构已将10000美元基因组的成本降至1000美元，改变了整个行业的生态。
现在，我们准备凭借NovaSeq让历史重演。我们坐下来和产品营销总监Joel Fellis一起聊了聊Illumina这款全新的最高通量测序仪。
NovaSeq将完成所有这些事情，为更深入广泛、更强大的基因组研究开启大门。我们的客户和市场都在告诉我们更便宜的高通量测序可以让研究人员开展更大规模的项目来解开生物学的奥秘——从疾病研究到人口测序。
走近 NovaSeq™ 系列 2017-01-25 06:00 · brenda NovaSeq有着70多项创新技术，并达到了更高的通量和更低的样本单价，其产出的数据质量与HiSeq不相上下。NovaSeq有什么新特点？NovaSeq有着70多项创新技术，并达到了更高的通量和更低的样本单价，其产出的数据质量与HiSeq不相上下。另一项创新是完全重新设计的定制化光学系统，扫描速度上提升了四倍二是希望能改善政策环境、突破瓶颈限制。肺癌经历了167个研究失败，开发了10个新药。据了解，按照中国现行药品审批法规，国外新药进入中国需要重做临床试验，这个时间至少是3年到5年甚至更久。
另一方面，除了临床试验以外，新药研发还需接受政府管理、伦理委员会等审批环节，而医生也不一定愿意抽出时间来投入到新药研发的临床试验上。在中国医药创新促进会执行会长宋瑞霖看来，这份建议书想解决三大最主要的问题，一是如何用自主知识产权的创新药和高品质的仿制药，完成临床中对原研药的替代。
这些数字是什么概念？这个负担是非常巨大的。百时美施贵宝中国研发部负责人阮卡淳谈到，在药物研发前期，通常需要确定一个研发的目标以对相关化合物进行研究。
RDPAC在报告中指出，不只是中国，癌症已给全球造成巨大的经济负担。不过，李彬坦言，这些进入医保报销的药物还不算贵，还有很多药物没有医保报销，甚至没有进入中国市场，只能通过其他渠道购买。
尽管这款进口药已经在部分省份纳入医保，但患者手术后得吃1年或3年，算下来费用也不少。一方面，以前国内仅临床试验审批就需要30个月左右，去年缩短到8~10个月。去年11月，国内12名院士牵头形成一份《关于促进我国自主创新药物发展的建议》，希望用这种方式来改善国内创新药环境面临的问题。统计数据显示，在2010~ 2014年上市的49种癌症新药中，只有6种在中国上市供患者使用。
中国治癌新药困局：临床项目数不到美国1/5 2017-02-05 06:00 · brenda 在2010~2014年上市的49种癌症新药中，只有6种在中国上市供患者使用。吴一龙对此评价道，中国的癌症新药可及度与印度、南非在一个水平。
阮卡淳向记者打比方说，新药研发就像是与病毒作战，研发人员要在挫折中学习和进步。据统计，就全国来说，一个家庭平均一年的支出费用是8500美元，如果有人得了肺癌，就意味着这个家庭一年的总支出没有了。
●结直肠癌和食管癌就诊负担最重记者从RDPAC获得的数据显示，根据《2015中国癌症统计》估算，2015年的新发癌症病例达到429万例，占全球新发病例的20%，死亡为281万例。同时，在中国进行的与癌症相关的临床实验研究项目数量不到美国的1/5。
那些才是天价药，2015年底有一款抗癌药上市，12750美元一盒，管吃一个月，折算下来哪是一般人能吃得起的。十一届全国人大常委会副委员长桑国卫曾指出，现在国内的5000家药企中，排名前10位的研发投入只有1%，成果转化不到2%。以一种对胃肠间质瘤、白血病非常有效的分子靶向药为例，一盒120粒2.4万元，能吃1个月。伴随着发病率和死亡率的不断增加，中国癌症治疗面临严峻的挑战。
到目前为止，中国癌症药品研发要想追赶美英等发达国家，仍需要较长的时间。负责四川区域销售的国内药企人士李彬（化名）向记者透露，进口药能提高患者的生存期，国内又没有其他替代药品，价格自然高。
三是降低用药成本，减少医保和老百姓的实际支出。以她经历的研究数据显示，在黑色素瘤治疗药物上，有96个研发失败，开发了7个新药。
世界卫生组织临床试验数据库的最新数据表明，截至2016年12月，在中国进行的与癌症相关的临床实验研究有19103个项目，同期美国的数量为10.38万个，为中国的5倍。我们会选择大致5000到10000个化合物，临床试验之前缩小到250个化合物，这大概需要3至6年的时间。
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